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肿瘤基因检测泛癌种

抚州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个基因和染色体结构,评估您是否能从一类靶向药中获益,用于指导乳腺癌、卵巢癌等治疗。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为卵巢癌,想了解是否有适合的靶向治疗选择。
  • 乳腺癌患者,尤其是三阴性类型,希望找到更精准的治疗方案。
  • 前列腺癌晚期,考虑使用新型靶向药物前,需进行此项评估。
  • 在抚州的医院就诊,主治医生建议进行此项基因检测以指导用药。
  • 对常规治疗方案反应不佳,希望寻找其他潜在有效的药物。
  • 希望全面评估自身肿瘤的分子特征,为后续治疗决策提供参考。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对肿瘤细胞‘维修工具箱’的深度检查。我们的细胞有一套精密的DNA修复系统,其中‘同源重组修复’是关键部分。这项检测主要做两件事:一是检查28个负责这套修复系统的基因(包括著名的BRCA1/2)有没有出故障(突变);二是查看整个细胞‘工具箱’的状态,通过分析染色体结构上的三种异常模式(LOH, TAI, LST),计算出一个综合的缺陷评分(HRDscore)。如果检测发现修复系统存在缺陷,意味着肿瘤细胞可能对一类名为‘PARP抑制剂’的靶向药物更为敏感。这项检测结果能为医生提供重要的用药参考。需要注意的是,它检测的是您提交的肿瘤组织样本的情况,反映的是当前状态,且主要评估对特定靶向药的潜在疗效。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。通常有以下几种选择:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片。如果您近期做过活检或手术,与主治医生沟通后,通常可直接使用存档的样本,无需再次采样,非常方便。如果存档样本不可用或需要新鲜样本,采样过程由专业医生在抚州的医疗机构操作,会进行局部麻醉,不适感较小。整个采样过程本身很快,但需要遵循医嘱做好准备。您也可以咨询检测机构,了解是否支持样本邮寄服务,方便异地送检。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,技术本身成熟可靠。对于基因突变的检测,准确性很高。对于染色体结构异常的综合评分,是基于大量位点的统计分析和已验证的算法模型得出,具有重要的参考价值。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保过程安全、数据可靠。需要了解的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确,结果可能受到样本质量(如肿瘤细胞含量低)、技术局限等因素影响。检测报告会由专业人员进行分析解读,并结合您的具体情况提供结论。检测结果需要由您的主治医生结合临床表现和其他检查结果进行综合判断,它是重要的决策辅助工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底有什么用?医生为什么建议我做?
医生建议您做,通常是希望为您的治疗寻找更精准的方向。这个检测能明确您的肿瘤是否具有‘同源重组修复缺陷’这一特征。如果存在,意味着您有很大机会受益于PARP抑制剂这类前沿靶向药物,从而可能获得更好的治疗效果或更长的生存获益。
从我提供样本到拿到报告,一般要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要10到15个工作日。时间可能会因样本质量、复核流程等因素略有浮动,具体时间节点工作人员会与您保持沟通。
别的癌种做这个检测也是九千吗?比如肺癌?
您好,此检测的定价是基于其检测的技术内容和分析复杂度,为统一价格。它适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个癌种,用于评估PARP抑制剂疗效。如果用于肺癌等其他癌种,价格同样是9000元。
检测结果要是正常(阴性),是不是就白花钱了?
并非如此。阴性结果同样具有重要价值,它可以帮助排除某些治疗方案,避免无效用药和经济浪费,让医生和您更专注于其他可能有效的治疗路径。精准医疗的目标之一就是“去伪存真”。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询解读?
您好,报告出具后,我们提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问,我们会安排专业的遗传咨询师或分子生物学专家,通过电话或在线方式为您详细解释报告中的各项指标和临床意义。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 了解清楚您所在抚州的医院或合作检测机构的送检流程。
  • 如果使用存档组织样本,请提前向医院病理科咨询调取流程和所需材料。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
  • 该检测为自费项目,费用约9000元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 报告出具后,建议预约您的主治医生进行专业解读和后续咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗参考。
  • 对检测流程、周期或结果有任何疑问,可直接联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.6)

邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-04-0218人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

环境真的没得说,安静又干净。但我给四星是因为价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选择。

机构回复

衷心感谢您的反馈与理解。我们深知检测费用是用户的重要考量。目前我们也在积极探索与各方合作,希望能让更多有需要的患者受益于精准检测。您的建议我们会认真考虑。

2026-03-2863人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!

2026-03-2640人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-0622人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告权威性高。就是价格确实偏高,而且等报告的那一周心理压力特别大,每天刷好几遍查看进度。虽然知道需要时间分析,但建议能否在等待期间提供一些简单的进度节点提示,比如“样本已接收”、“分析中”等,可能会缓解焦虑。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑,您的建议非常好!我们正在升级客户服务系统,计划在未来增加更细致的进度节点推送功能,让您能更安心地等待。感谢您的宝贵意见!

2026-03-1339人觉得有用

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